不锈钢电解抛光遇到的常见问题还有哪些

问题一：不锈钢电解抛光处理后工件棱角处及 过腐蚀是什么原因引起的？ 原因：棱角、 的部位电流过大，或不锈钢电解抛光液的温度过高，抛光时间过长，导致过度溶解。 办法：调整电流密度或溶液温度或缩短时间，检查电极位置，在棱角处设置屏蔽等。 问题二：不锈钢电解抛光处理后为什么工件抛光后不是特别的光亮并呈灰暗色？ 原因：如果工艺指标都对的情况下，可能是不锈钢电解抛光液已老化不起作用了。 办法：检查不锈钢电解抛光液是否使用时间过长，导致老化，质量下降，或电解液成分比例失调，然后看换电解液或者做相应调整。 问题三：不锈钢电解抛光处理后为什么抛光后表面有阴阳面，及局部无光泽的现象？ 原因：工件放置的位置没有与阴极对正或工件互相有屏蔽。 办法：将工件进行适当的调整，使工件与阴极的位置适当，使电力分布合理。 问题四：不锈钢电解抛光处理后为什么零件和挂具接触点无光泽并有褐色斑点，表面其余部分都光亮？ 原因：可零件与挂具的接触不良，造成电流分布不均或零件与挂具接触点少。 办法：擦亮挂具接触点，使导电良好或增大零件与挂具的接触点面积。

五金模具电镀工艺保护：

每日依据千安小时来及时弥补铜光剂，按100-150ml/KAH弥补增加；查看过滤泵是否作业正常，有无漏气现象；每隔2-3小时使用洁净的湿抹布将阴极导电杆擦拭洁净；每周要定时剖析铜缸硫酸铜（1次/周），硫酸（1次/周），氯离子（2次/周）含量，并经过霍尔槽试验来调整光剂含量，并及时弥补相关质料；每周要清洗阳极导电杆，槽体两头电接头，及时弥补钛篮中的阳极铜球，用低电流0.2—0. SD电解6—8小时；每月应查看阳极的钛篮袋有无破损，破损者应及时替换；并查看阳极钛篮底部是否堆积有阳极泥，如有应及时清理洁净；并用碳芯连续过滤6—8小时，一起低电流电解除杂；每半年左右具体依据槽液污染情况决定是否需求大处理（活性炭粉）；每两周要替换过滤泵的滤芯；] 大处理程序： A.取出阳极，将阳极倒出，清洗阳极外表阳极膜，然后放在包装铜阳极的桶内，用微蚀剂粗化铜角外表至均匀粉红色即可，水洗冲干后，装入钛篮内，方入酸槽内备用。 B.将阳极钛篮和阳极袋放入10%碱液浸泡6—8小时，水洗冲干，再用5%稀硫酸浸泡，水洗冲干后备用； C.将槽液转移到备用槽内，参加1-3ml/L的30%双氧水，开端加温，待温度加到65度左右翻开空气拌和，保温空气拌和2-4小时； D.关掉空气拌和，按3—5克/升将活性碳粉缓慢溶解到槽液中，待溶解彻底后，翻开空气拌和，如此保温2—4小时； E.关掉空气拌和，加温，让活性碳粉渐渐沉积至槽底； F.待温度降至40度左右，用10um的PP滤芯加助滤粉过滤槽液至清洗洁净的作业槽内，翻开空气拌和，放入阳极，挂入电解板，按0.2-0. SD电流密度低电流电解6—8小时， G.经化验剖析，调整槽中的硫酸，硫酸铜，氯离子含量至正常操作范围内；依据霍尔槽试验成果弥补光剂； H.待电解板板面色彩均匀后，即可中止电解，然后按1-1. SD的电流密度进行电解生膜处理1-2小时，待阳极上生成一层均匀细密附着力杰出的黑色磷膜即可； I.试镀OK.即可； 阳极铜球内含有0.3—0.6%的磷，首要意图是降低阳极溶解功率，削减铜粉的发生； 弥补药品时，如增加量较大如硫酸铜，硫酸时；增加后应低电流电解一下；补加硫酸时应注意安全，补加量较大时（10升以上）应分几回缓慢补加；否则会形成槽液温度过高，光剂分化加速，污染槽液； ⑦氯离子的补加应特别注意，由于氯离子含量特别低（30-90ppm）,补加时必定要用量筒或量杯称量准确后方可增加；1ml盐酸含氯离子约385ppm。